ПЯТЬ СОВЕТОВ, КАК ПЕРЕЖИТЬ КОСЫЕ ВЗГЛЯДЫ

ПЯТЬ  СОВЕТОВ,  КАК  ПЕРЕЖИТЬ  КОСЫЕ  ВЗГЛЯДЫНе поддаваться на невежество

Недавно я прочитала большое интервью с Эвелиной Бледанс и ее мужем, которые обнародовали информацию, что их младенчик родился с синдромом Дауна. Ребята – молодцы, сияют любовью к ребенку и друг другу, говорят об отношении общества и государства, планируют учредить фонд помощи родителям особых детей. Понятное дело, что всё не так просто, оба они переживают, но их настрой достоин уважения!

Я еще подумала – хорошо, что есть публичные люди, которые готовы на всю страну обсуждать проблемы, возникающие с интеграцией особых детей в социум. С таких моментов и начинается рост общественного сознания. Именно такие люди  меняют понемногу наш  мир, делая его светлее и добрее.

Бог им в помощь!

Но какая-то нелегкая понесла меня по ссылке «Яндекс.блоги» смотреть, что на эту тему пишет наш народ. Почитала – и стало страшно. Значительная часть населения у нас все еще живет в каких-то дремучих временах. Что у людей в голове, это ни в сказке сказать, ни пером описать! Особенно умилил Садальский, который «черным по русскому» написал, что это произошло, потому что Бледанс сглазили – ведь она участвовала в фотосессиях во время беременности. А ведь этот человек закончил среднюю школу и получил высшее образование! А уж сколько злорадства, а то и просто открытой  ненависти вылилось в многочисленных постах и комментариях   – не передать, да и не нужно.

Все понятно с населением: подавленная агрессия, защитные механизмы психики, мало внятной общедоступной информации об инвалидах. Но, тем не менее, от разразившейся вакханалии ненависти стало тошно.

Наверно, каждый человек с видимыми физическими недостатками хоть один раз сталкивался с косыми взглядами и неприятными вопросами. Взрослые смотрят вслед, маленькие дети тычут пальцем и смеются. От всего этого хочется закрыться дома и больше никогда не выходить на улицу. Но запереть себя в четырех стенах – не выход. Как реагировать на такое отношение? Как вести себя в подобных ситуациях, чтоб сохранить собственное достоинство, нервы, не опуститься до грубости? Попытаемся найти ответы на эти вопросы, вместе с теми, кто поборол в себе страх перед щекотливыми ситуациями.


СОВЕТ ПЕРВЫЙ. ВЫХОДИТЕ НА УЛИЦУ

Часто ли вы встречаете людей с инвалидностью не на специальных мероприятиях, а в обычной жизни – в магазинах, в кино, на общегородских гуляниях, в детских садах и в школах? Наверное, нет. Большинство безвылазно сидит дома. Одним мешает отсутствие доступной среды, другие боятся реакции окружающих, третьим реальный мир давно заменил компьютер и Интернет, с помощью которого сегодня можно общаться, учиться, работать. И, естественно, когда такой человек выходит на улицу, многие проявляют к нему повышенный интерес. Происходит это вовсе не потому, что инвалиды вызывают смех или отвращение, а просто потому, что люди видят перед собой человека, который чем-то от них отличается. Мы ведь тоже обратим внимание на человека, который чем-то выделяется из толпы, например, необычной одеждой или прической.

… Много лет Виктория работает в ВОИ. На «инвалидные мероприятия» она часто приходит с детьми. Они уже знают приезжающих сюда, со многими подружились и относятся к ним совершенно нормально. Однажды у пятилетней дочери сломалась кукла, оторвалась нога.

– Давай починим, – предложила Виктория.

– Мама, ты что! Это же инвалид, – ответила Маруся и продолжала играть с куклой. Девочка не видела в ней ничего особенного. Ей купили новую куклу, но она не расстается и со своей любимицей, играет с обеими.

История довольно показательная. Она говорит о том, что дети способны принять непохожего на него человека. Надо только дать им возможность чаще видеться и общаться друг с другом.

– Однажды я гуляла со своей сестрой и ее женихом. Наш путь проходил мимо детской площадки, где играли два малыша. Один увидел меня на коляске и начал громко смеяться и тыкать пальцем в мою сторону: «Смотрите, смотрите: ее на коляске везут! Ха-ха-ха!». Другой же мальчик уже знал меня и смеяться не стал, даже «пришикнул» на первого, – рассказывает Юлия В.

– Бывают случаи, когда дети оборачиваются и показывают пальцем: «Смотри, тетя на палках идет! А почему она такая?». Я всегда улыбаюсь в ответ и, если получается, то отвечаю: «А вот я маму не слушалась, ножки переломала! Так что маму надо слушаться!». Дети такие любознательные, им все интересно, и они искренне реагируют на всех, кто от них отличается, они так мир познают. Главное вовремя им все объяснить, – соглашается с ней Надежда.

Люди с инвалидностью отмечают, что сейчас меньше стали обращать внимание на их особенности. Меняется время. Общество медленно, но поворачивается к ним лицом. А, может, те, которые не боятся выходить на улицу, «приучили» к себе окружающих и, незаметно стали частью общества не на словах, а на деле. Послушаем, что они сами об этом думают.

Наталья Т:

– Когда мне было 12 лет, я решилась выйти в люди. Сколько было насмешек, издевательств, обидных слов, глупых вопросов! Я чувствовала себя гадким утенком, которого все гоняют. Конечно, немало слез было пролито.  Но я все равно шла своей дорогой. Самое страшное – сделать первый шаг. Теперь с повышенным вниманием сталкиваюсь реже. Не думаю, что особо изменилось отношение к нам. Просто городок у нас маленький, люди привыкли, да и я стараюсь не обращать внимания.

Екатерина:

– Предвзятое отношение к инвалидам еще существует. Думаю, в первую очередь, это связанно с историческим развитием России. Долгое время советские люди не знали о существовании инвалидов, для них это были инопланетяне. Поэтому очень много мифов. Например, принято считать, что если у человека физический недостаток, то у него не все в порядке и с головой. Для того, что бы зарекомендовать себя в вузе, мне надо было отлично учиться. И только через несколько лет преподаватели прониклись ко мне уважением.

 

СОВЕТ ВТОРОЙ: НЕ ОБРАЩАЙТЕ ВНИМАНИЯ

Не так обидно, когда на физические особенности обращают внимание дети. Не их вина, что они редко видят таких людей, и никто не объяснил им, почему их сверстник передвигается на коляске или как-то не так ставит ногу. Гораздо тяжелее, когда  реагируют взрослые – обсуждают за спиной, шушукаются или просто бросают взгляды, полные жалости или просто праздного любопытства. Трудно поверить, что они не знают, кто такие инвалиды. Более вероятно, что они просто нашли предмет разговора. Вскоре они забудут о вас. Так стоит ли портить настроение из-за минутной реакции? Может быть, лучше поскорее выкинуть неприятный инцидент из памяти? Многие так и поступают и, говорят, помогает.

Галина:

– На подобные взгляды или вопросы о своей инвалидности я стараюсь не реагировать.  Бывают, правда, люди, которые не понимают, что я не хочу разговаривать, и приходиться прибегать к грубости. Но, к счастью, до этого доходить редко.  Большинство отстают сами.

Артем:

– Я думаю, что люди, которые плохо относятся к инвалидам, просто не думают, что завтра, не дай Бог, с ними что-то может случиться, и уже на них будут искоса смотреть. Нам, инвалидам, не надо обращать внимание на косые взгляды и на всякие дурацкие реплики. Главное – это внутренний мир. Можно обладать голливудской внешностью, но иметь гнилую душонку, а можно иметь физические недостатки, но быть чистым и красивым душой.

Павел:

– Самые щекотливые ситуации происходят в автобусах. Бабушки заходят и начинают возмущаться: молодой парень и сидит. В неприятных ситуациях я рассуждаю, как рассуждал Сократ, когда его избили и облили ведром помоев. Люди спросили: «Почему ты никак не реагируешь и не отвечаешь?» На что Сократ ответил: «Если вас лягнет осел, вы будете на него обижаться?».

 

СОВЕТ ТРЕТИЙ: БУДЬТЕ ДОБРОЖЕЛАТЕЛЬНЫ

Золотое правило нравственности гласит: «Поступай с другими так, как хочешь, чтоб поступали с тобой». Люди с инвалидностью хотят, чтобы к ним, как впрочем, и ко всем другим, относились по-доброму, с пониманием и терпением. Так покажем пример – на косой взгляд и насмешку ответим доброй улыбкой, приветливым взглядом. Уверена — обидчик будет обескуражен, и, скорее всего, тоже улыбнется или просто отойдет. Это, конечно, не обязывает терпеть некорректные вопросы в свой адрес. Но и на них можно ответить спокойно, с чувством собственного достоинства.

Екатерина:

– Косые взгляды игнорирую, потому что я достаточно уверенный в себе человек. Бестактные вопросы сразу пресекаю. Отвечаю кратко и культурно: «Если вас интересует эта проблема, обратитесь к медицинскому справочнику». И по моему тону, по мимике и взгляду собеседник понимает, что разговор не может быть продолжен.

Юлия Г:

– В подобных ситуациях смотрю в упор на человека. Обычно люди разворачиваются и идут дальше по своим делам. А если человек чем-то мне понравился, могу приветливо улыбнуться. Но реакция людей чаще одинаковая — стараются уйти. Что ж, видимо моя улыбка не совсем голливудская!

Надежда:

– Веду себя всегда спокойно и адекватно. На помощь отвечаю: «Огромное вам спасибо!». И всегда стараюсь смотреть человеку в глаза.


СОВЕТ ЧЕТВЕРТЫЙ: ПРИМИТЕ СЕБЯ

Промолчать в неловкой ситуации или улыбнуться нелегко. Но если принять и полюбить себя таким, какой ты есть со всеми своими недостатками и обязательно с достоинствами, то подобные инциденты перестанут быть болезненными.

Анна:

– Честно говоря, я не ощущаю, чтобы в меня тыкали пальцем. Может, оттого, что город маленький. На массовых гуляниях, городских ярмарках мне всегда что-то дарят. Иногда это раздражает, а иногда приятно становится. Это зависит от того, как я к себе отнесусь на тот момент: как к инвалиду, которого пожалели или как к симпатичной девушке, которой подарок сделали. Однажды на фестивале молодой кузнец подковку на счастье подарил…  Ну, как тут не улыбнуться!

Юлия Г.:

– С косыми взглядами, насмешками и неприятными вопросами сталкиваюсь редко. Может, я просто перестала обращать внимания. Как говорится, если не можешь изменить ситуацию – измени свое отношение к ней!     


СОВЕТ ПЯТЫЙ (специально для родителей): ПОДДЕРЖИТЕ РЕБЕНКА!

Дети, особенно дети с ограниченными возможностями – существа ранимые, и для них очень важна поддержка родителей, которые помогут выработать алгоритм поведения в трудных ситуациях и научат строить отношения с ровесниками.

Наталья Б:

– Мама всегда мне говорила: «Эта такая же твоя дорога, как и любого другого человека, ты тоже имеешь право ходить по ней». «Когда ты пришла в магазин, это не твоя проблема купить, это их проблема тебе продать». Но в тоже время учила не навязываться сверстникам, не бежать за ними, если они не хотят со мной общаться. Думаю, эти простые правила и помогли мне окончить обычную школу, сохранив добрые отношения с одноклассниками.

А самое главное, надо верить: неважно, какие мы, важно, как мы жизнь проживем. Может, мы самые счастливые будем!

Наталья БЕЛОВА,
Ленинградская область

 



99  ШАРОВ

Публичные люди в России стараются не говорить о появлении в семье ребёнка с синдромом Дауна. Не многие знают, что такой диагноз у дочери певицы Лолиты Милявской и у дочери политика Ирины Хакамады, у сына артистки Ии Саввиной.  Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Мальчик родился во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой  с Алексеем Дьяченко.

дитяНо скандальная актриса и телеведущая Эвелина Блёданс со своим мужем Александром Сёминым решили сказать об этом громко. И сделали это так ярко, позитивно, с чувством неподдельного счастья, что просто нет слов от восхищения перед этими людьми! Вот что они пишут о своём состоянии в роддоме после появления на свет сына: «Мы вдруг понимаем, что мы здесь единственные, кто рад появлению на свет этого ребенка. В удивлении пытаемся поймать взгляд кого-то из врачей, но они отводят глаза...». Прочитайте это удивительное, трогательное интервью, полное добра и любви,  в котором они рассказали историю рождения Семёна, поделились своей радостью, а также своими первыми впечатлениями от «особой жизни» в нашей стране – как к ним отнеслись врачи, как предлагали аборт, а потом отказ, как они попытались оформить инвалидность.

Когда топ-блогеры разместили у себя в Живом журнале это интервью, реакция читателей была в основном… негативной. «Пиарится» — уверяли одни, «Наплодили уродов» — кричали другие. И лишь единицы написали, что рады за родителей, и что теперь изменили свое отношение к Эвелине в лучшую сторону, так как не ожидали от «дурехи из шоу-бизнеса» такого ответственного и правильного поступка.

В истории Эвелины важно не только то, что знаменитость не стала скрывать своего особого ребенка и собирается теперь бороться за права таких детей. Когда публичные люди начинают говорить о подобных вещах – это огромная поддержка для простых граждан, да и привлекает намного больше общественного внимания, нежели когда о проблеме говорят другие. Но в этой истории важно еще и то, что Эвелина с Александром знали о синдроме у сына еще с 14 недель беременности и приняли осознанное решение рожать «даже если он будет драконом». Подобное решение – большая редкость в нашей стране.  Оно непонятно подавляющему большинству российских граждан, даже тем, кто вроде бы не имеет ничего против инвалидов. Ведь можно же сделать аборт и потом родить здорового — недоумевают они. Давайте назовем вещи своими именами: этого  бракованного – убить, нового качественного — зачать. Пожалуй, только у нас в стране с такой легкостью все могут говорить об убийстве…

Когда-то я уже размышляла на эту тему. И сейчас, пользуясь случаем, хочу к ней вернуться еще раз. Есть такой замечательный ролик «99 шаров». Он о мальчике Элиоте с синдромом Эдвардса. Его родители тоже узнали о болезни ребенка во время беременности. Синдром этот, в отличие от синдрома Дауна, смертельный. Но родители решили сохранить беременность и дать сыну возможность прожить столько, сколько ему будет отпущено. Он прожил 99 дней. Да, он все равно умер, но родители его не убивали. Они приняли и испили эту чашу, что была преподнесена им судьбой. Как урок, как испытание. Был ли в этом смысл? О да, и огромный. Его история  меняет сердца, меняет судьбы, хотя маленький Элиот прожил всего 99 дней и давно уже умер.

Когда я впервые увидела этот ролик, я наконец-то поняла, в чем разница между нами и ими. Почему мы живем так, а они – лучше. Потому что они ценят и хранят жизнь. Любую. Поэтому у них врач не будет настаивать на аборте, если у ребенка внутриутробно обнаружено какое-то заболевание, а уж тем более не станет предлагать отказываться от уже рожденного ребенка (предоставит информацию – да, но не более). Для них нормально и естественно желание родителей родить любого ребенка – это никто не обсуждает, не осуждает. У вас может быть иное мнение, вы поступите иначе, вас никто не агитирует за такой выбор. НО! Нет такой установки, что НОРМАЛЬНО – это сделать аборт или сдать в приют. Даже наоборот: убивать и предавать своего ребенка – это как раз НЕНОРМАЛЬНО. Нормально – это любить и уважать любую жизнь.

И вот когда у нас  большинство населения это поймет, то многое изменится. Не только по отношению к инвалидам. А вообще – в жизни, в стране.

Светлана ШТАРКОВА,
сопредседатель Совета ВОИ
по вопросам детей-инвалидов