СИМВОЛ ВЕРЫ АЛЁНЫ ПАВЛОВОЙ
Я увидела её в коридоре Центра НКО поселка Каменоломни. Она разговаривала с солнечным ребенком, как называют у нас ребят с синдромом Дауна, улыбалась, обнимала малыша, поправляла ему выбившуюся из штанов рубашку. Ей было неудобно, инвалидная коляска сковывала движения, да и неожиданные спастики искажали движения рук…
.jpg)
Так я, новоиспеченный председатель Октябрьской районной организации Ростовской областной организации ВОИ, познакомилась с Аленой Павловой и её мамой. Возможностей приезжать в Центр НКО, где ведут прием и работают организации района, у них было немного. Алена с мамой живут в нескольких километрах от районного центра в хуторе Привольном. До ближайшей автобусной остановки на трассе Новочеркасск – Шахты больше двух километров. Забраться в маршрутку с человеком на инвалидной коляске – это целое приключение, а на такси не наездишься…
– В районе есть социальное такси, две поездки в месяц бесплатно, – говорит Елена Алексеевна, – но по выходным оно не работает, а занятия творчеством в Центре НКО именно в выходные.
Алёна показалась мне интересной собеседницей, с чувством юмора и неиссякаемым оптимизмом. Я просто не смогла пройти, вернее, проехать мимо. И вот уже четыре года мы с мужем по дороге на работу заезжаем за Алёной, чтобы они с мамой могли участвовать в наших мероприятиях.
.jpg)
Когда в жизнь ВОИ вошли настольные спортивные игры, регулярные тренировки, Алёна стала инструктором, а потом и судьёй. Участвовала в областных соревнованиях, вместе с командой стала чемпионкой Ростовской области среди организаций ВОИ. Сняла несколько видеороликов – физические упражнения для тех, кто в инвалидной коляске.
Когда наша организация стала реализовывать арт-проекты, поддержанные Фондом президентских грантов, Алена начала проводить уроки по рисованию мандалы (множество симметричных геометрических узоров в основании круга), инструктировать на выездных занятиях ребят с инвалидностью, которые не умели лепить или рисовать и боялись показаться в новом деле неумехами.
Она и сама поначалу боялась неудачи, но совместными усилиями при поддержке Елены Алексеевны страхи и неуверенность удалось побороть. Постепенно, шаг за шагом, Алёна освоила настольные игры, арт-терапию, ведение социальных сетей – ВОИ и своих личных. И теперь уверенно помогает другим найти своё направление творчества, встать на путь самопознания и реализации.

А опыт у семьи Павловых непростой, тяжелый… Алёна – второй ребенок в семье, как сказали врачи, родилась здоровой. И только через полгода ей поставили диагноз – детский церебральный паралич. И дальше, по списку – всё, что такому диагнозу сопутствует… Сначала помогали и бабушка, и отец, и старшая сестра. Но беда, как известно, не приходит одна. Умерли родители Елены Алексеевны, потом муж. А самым страшным ударом стала неожиданная и преждевременная смерть старшей дочери Наташи. Случилось это 7 лет назад, «скорая» не довезла ее до больницы – тромб оторвался. Как однажды обмолвилась Елена Алексеевна, на кладбище, что виднеется на пригорке недалеко от их дома, лежит одиннадцать их родственников, ведь семья когда-то была большой.
Уже в первый год общения с семьей Павловых мы стали друзьями, прикипели душой к этим двум женщинам, героически сражающимся с трудностями жизни. Живут они в доме без удобств, признанном аварийным. Стоят первыми в очереди на получение жилья. Но вопрос не решается, у сельского поселения нет возможности обеспечить семью жильем – нет маневренного фонда, нет пригодного для проживания семьи с инвалидом жилья.
Общение с органами власти различных уровней – от главы сельского поселения до Президента России – результата не дали, жильё семья так и не получила, ведь обеспечить её жилым помещением почему-то обязанность сельского поселения, где они проживают. Почему так устроено наше законодательство, я не понимаю, но очевидно, что возможностей для обеспечения жильем инвалидов и других нуждающихся у сельских поселений нет, особенно при дотационном бюджете.
Жилищная битва – не единственная в жизни семьи Павловых. Но достаточно представить, как человеку на коляске приходится жить в доме без удобств, где туалет на улице, ванной нет, а воду приходится носить из колодца. Когда только всё успевает Елена Алексеевна, у которой и Алёна, и сад, и огород, и дом присмотрены, всё в идеальном порядке. А ведь это очень трудно – сохранить порядок в столетнем саманном доме без фундамента, который постепенно оседает в землю, уродуя стены и крышу… Ухоженные сад и огород дорогого стоят, а именно здоровья, ведь труд на земле тяжелый и хлопотный, но иначе не выжить. Ведь с земли многие в сельской местности кормятся, пенсии маленькие, прожить на них сложно.
– Наша мультсудия – это глоток воздуха для таких людей, как я, ведь здесь мы творим новую реальность – красочную, добрую, волшебную, – рассказывает Алёна Павлова. – В этой реальности каждый может воплотить свои мечты, реализовать способности и право быть человеком!
Вопрос прав для Алёны не пустой звук, ведь до недавнего времени она считалась недееспособной, была под опекой и не могла реализовать свои гражданские права. Недееспособной 38-летнюю женщину признали 20 лет назад, когда давали группу инвалидности. Врачи направили на специальную комиссию и убедили мать Алёны, что так ей будет легче. Елена Алексеевна вынуждена была согласиться.
Когда я узнала, что Алёна недееспособная, удивлению не было предела! Я не видела у нее никаких признаков недееспособности. На учете у психиатра она не состояла. Конечно, специфические ограничения, свойственные людям с инвалидностью I группы и диагнозом ДЦП, у Алёны были и есть. Но они типичны для этого заболевания. Получив в ходе работы с детьми-инвалидами специальность дефектолога, я была уверена, что нарушения координации движений, немного невнятная речь, когда Алёна волновалась, неспособность самостоятельно передвигаться, не могут служить причиной недееспособности!
Надо отдать должное мужеству и решительности Елены Алексеевны, которая подала иск в суд о признания Елены Михайловны Павловой дееспособной. 9 месяцев шло разбирательство дела. Елена Алексеевна наняла адвоката, которая подготовила все необходимые судебные документы и сопровождала в суде. Алёна прошла процедуру судебно-психологической экспертизы. И везде с ней была её мама, поддерживая веру дочери в свою правоту.
По результатам экспертизы суд признал Алёну дееспособной. Так любовь и забота матери в сочетании с общественной активностью организации ВОИ помогли человеку с инвалидностью вернуть свои гражданские права.
Сейчас Алёна Павлова – председатель молодежной первички Октябрьской районной организации РОО ВОИ, менеджер проекта «Мультипликационная студия «Лепестки радуги», реализуемого организацией и поддержанного Фондом президентских грантов. Она занимается с детьми, поддерживает молодых людей с инвалидностью, не оставляет своим вниманием членов ВОИ старшего поколения. И Алёна, как всегда, на позитиве – это символ её веры в жизнь и в себя.
Екатерина ГОНЗАЛЕЗ-ГАЛЬЕГО, председатель Октябрьской районной организации ВОИ
Ростовская область
10 марта 2025