Размер шрифта:
Цвета сайта
Изображения
 

ПРАВА ДАЮТСЯ, ВОЗМОЖНОСТИ НУЖНО СОЗДАВАТЬ

Неслышащие девушки из ансамбля «Ангелы Надежды» исполняют Гимн России на жестовом языкеНеслышащие девушки из ансамбля «Ангелы Надежды» исполняют Гимн России на жестовом языке

IV Международная конференция Правительства Москвы “Равные права — равные возможности” предварила открытие второй международной выставки «Интеграция. Жизнь. Общество. 2012». На конференции обсуждались самые актуальные вопросы, связанные с интеграцией людей с инвалидностью в социум.

Организатором конференции, как и раньше, стал Департамент социальной защиты населения столицы. В работе приняли  участие гости из США, Германии, Франции, Турции, Польши и более 30 субъектов Российской Федерации. Руководитель Департамента Владимир Петросян выступил с докладом, в котором рассказал о том, что уже сделано в Москве для успешной интеграции инвалидов в общество, о существующих проблемах и о новых подходах к их решению.

Одной из острых проблем, подчеркнула Владимир Петросян, остается образование инвалидов. Если родители детей-инвалидов имеют возможность выбрать один из доступных вариантов школьного обучения, то получение инвалидами высшего и среднего специального образования до сих пор связано с огромными трудностями из-за неприспособленности учреждений, их низкого технического  оснащения, отсутствия обучающих программ и подготовленных кадров. Другая волнующая тема – трудоустройство. Даже в Москве работают лишь 50% от тех, кто может и хочет работать. К 2016 году должно быть создано 12,5 тысяч дополнительных рабочих мест, это в значительной степени снимет остроту проблемы.

Но прежде всего надо говорить, это создании безбарьерной  городской среды.  Этот вопрос принципиально важен. В решении поставленных задач огромную роль играет координация действий органов исполнительной власти города и общественных организаций. Для проведения независимой экспертизы, контроля за качеством работ создана Общественная инспекция по делам инвалидов.

При мэре Москвы С.С. Собянине работает Координационный совет по делам инвалидов, активными членами которого являются представители общественных организаций. Владимир Петросян отметил, что важным инструментом повышения эффективности интеграции инвалидов в общество будет изучение и применение опыта зарубежных стран.

На конференции выступили депутат Госдумы, председатель ВОИ Александр Ломакин-Румянцев, заместитель министра социальной защиты населения Московской области Юрий Хабров, заместитель руководителя федерального агентства по туризму Евгений Писаревский,  депутат Бундестага Германии Илья Зайферт, уполномоченная правительства Лос-Анджелеса Бетти Вильсон и другие. По итогам своей работы участники Международной конференции приняли резолюцию.

Наталья КРАСОВА

Фото Константина Капунова




А.В. Ломакин-Румянцев:

«Нам не помогут никакие Конвенции, пока мы не научимся соблюдать собственные законы»

Выступление депутата Государственной Думы РФ, председателя ВОИ на IV международной конференции «Равные права — равные возможности»


 

А.В. Ломакин-Румянцев:  «Нам не помогут никакие Конвенции, пока мы не научимся соблюдать собственные законы»Уважаемые участники конференции!

3 мая Президент подписал Федеральный закон «О ратификации Конвенции ООН о правах инвалидов», что можно оценить как очень позитивный шаг. Конвенция – это первое обязывающее международное соглашение о защите прав наиболее уязвимой категории населения. Все предыдущие международные документы носили декларативный характер. Ратифицируя ее, Россия обязуется перед мировым сообществом защищать права людей с инвалидностью, исключить их  дискриминацию, обеспечить право на работу, здравоохранение, образование, полнокровное участие в жизни общества, свободу передвижения, индивидуальную мобильность.

Можно сказать, что все эти постулаты записаны в Конституции и законодательстве России, но, думаю, что того, что есть на сегодняшний день, явно недостаточно, если подходить к решению проблем инвалидов с позиции соблюдения прав человека, а именно такой подход и провозглашает Конвенция.

После подписания Конвенции Россией в сентябре 2008 года перед   нами – организациями инвалидов —  встал вопрос: добиваться ли скорейшей ее ратификации или ждать, пока государство приведет в соответствие с Конвенцией отечественное законодательство? Надо отдавать себе отчет, что сама по себе ратификация Конвенции не является панацеей. Об этом говорит опыт многих стран.

Поэтому сейчас крайне важно, чтобы ратификация Конвенции не привела к разочарованию людей – мол, столько об этой Конвенции говорили, наконец, ратифицировали, а ничего не меняется. Безусловно, нам необходимо внести реальные, а не для галочки, изменения в законодательство.  Какие моменты мне представляются самыми важными?

Их четыре.

Первое. Необходимо уточнить – да, на мой взгляд, именно уточнить, а не механически перенести понятие «инвалид» в нашем законодательстве. Конвенция говорит, что к инвалидам относятся лица с устойчивыми физическими, психическими, интеллектуальными или сенсорными нарушениями, которые при взаимодействии с различными барьерами могут мешать их полному и эффективному участию в жизни общества наравне с другими. Зная наших чиновников на протяжении многих лет, я очень опасаюсь, что при простом переносе появится идеология – если перед тобой нет барьеров, то ты не инвалид. Соответственно, государство тебе помощи оказывать не будет.

Поэтому мне представляется, что в нашем определении – «Инвалид - лицо, которое имеет нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению жизнедеятельности и вызывающее необходимость его социальной защиты» – необходимо из ограничений жизнедеятельности убрать такие «как полная или частичная утрата лицом способности или возможности обучаться и заниматься трудовой деятельностью».  Почему кто-то за нас будет решать, можем мы учиться или работать? Кстати, именно это – например, получение высшего образования — очень часто является причиной понижения или снятия группы инвалидности.

Второе. Надо уточнить функции и структуру МСЭ. Орган экспертизы должен быть именно органом экспертной оценки, ни в коей мере не должен заниматься реабилитацией инвалидов, которую многие работники МСЭ понимают сейчас однозначно – уменьшить тяжесть инвалидности или вообще ее снять. Необходимо в законодательстве закрепить четкие классификации и критерии инвалидности, чтобы нельзя было их трактовать произвольно. На мой взгляд, органы МСЭ нужно вернуть в регионы – для нормальной работы тесная координация с региональными структурами просто необходима. Кроме того, МСЭ не должны заниматься составлением ИПР – нет и не может быть там специалистов по широкому кругу вопросов реабилитации. ИПР должны заниматься соответствующие реабилитационные структуры.

И тут мы подошли к третьему моменту. 122-й ФЗ, печально известный как закон о монетизации льгот, к сожалению, затронул и другие очень важные аспекты жизни инвалидов в РФ. Например, была исключена статья о государственной службе реабилитации, и могу сказать, что те основы реабилитации, та структура, которая начала создаваться во второй половине 90-х годов, сегодня во многом пришла в упадок. К слову, к Москве это не относится.  Реабилитационные центры – кстати, в законодательстве вообще отсутствует понятие «центр реабилитации» — работают сами по себе, а зачастую лишь так называются. Особенно горько об этом говорить на этой выставке. Поэтому надо восстанавливать в законодательстве понятие «система реабилитации» и прописывать ее основные моменты. Еще раз скажу, что, к сожалению, сегодня законодательство совершенно не отражает вопросы реабилитации. Хотя правильнее сказать, что понятие реабилитации в законодательстве есть, но механизмов, полномочий и ответственности государства за осуществление реабилитации нет. 

Необходимо на государственном уровне разработать национальную политику и программу действий в этой сфере, утвердить, в частности, стандарты оказания реабилитационных услуг.

И последний, четвертый, вопрос. На сегодняшний день наше законодательство по правам инвалидов вроде бы не такое уж плохое, и по сути Конвенции не противоречит – за исключением одного вопроса: прав людей с ментальными (психическими, интеллектуальными) нарушениями. Сегодня законодательство предлагает им только два варианта – или быть полностью дееспособными, или полностью недееспособными. Сейчас это уже противоречит как практике большинства развитых стран, так и принципам Конвенции, изложенным, в частности, в статье 12 – «Государства-участники признают, что инвалиды обладают правоспособностью наравне с другими во всех аспектах жизни». При этом в нашем законодательстве есть понятие «ограниченная дееспособность», но его применяют лишь к лицам, больным алкоголизмом. На мой взгляд, необходимо сейчас, когда в Госдуме рассматриваются изменения в Гражданский Кодекс, существенно переработать вопросы дееспособности (в части инвалидов), опеки и попечительства недееспособных граждан в духе Конвенции ООН.

уполномоченная правительства Лос-Анджелеса Бетти Вильсон

уполномоченная правительства  Лос-Анджелеса Бетти ВильсонНо одних изменений в законодательстве явно недостаточно. Важно разработать национальный план реализации Конвенции с конкретными мероприятиями и конкретными сроками хотя бы лет на десять вперед, тем более что государственная программа «Доступная среда» рассчитана до 2015 года и не охватывает многих крайне важных вопросов. Да и не могут проблемы инвалидов быть решаемы в одной программе. Все государственные программы должны иметь соответствующие разделы. В развитии здравоохранения и образования, транспортной системы и градостроительства, содействии занятости населения  – да практически везде должны учитываться интересы инвалидов. В рамках же госпрограммы «Доступная среда» может быть решено  много вопросов – остановлюсь лишь на одном, но крайне болезненном для инвалидов вопросе, о котором я уже говорил — реформировании МСЭ.

В этом году в рамках Программы начинаются пилотные проекты в трех регионах, цель которых – совершенствование системы МСЭ.  Кстати, очень хорошо, что впервые, прежде чем внедрять пусть и правильные нововведения, проводится их проверка в реальной жизни. Это и должен быть единственно возможный подход, когда речь идет о введении новых социальных механизмов.  Так вот, во время этих пилотных проектов надо решить как минимум три задачи:

1. Нужно разработать и проверить на практике новые, объективные (в максимально возможной степени) критерии определения инвалидности. , В настоящее время органы МСЭ не имеют методик и инструментов для объективной оценки утраты способностей и возможностей человека, характеризующих ограничения жизнедеятельности. Необходимо в максимальной степени объективизировать процесс экспертизы – и определенные надежды мы связываем с внедрением в рамках Программы системы международной классификации функционирования (МКФ). Тем не менее, вряд ли целесообразно использовать ее в полном объеме, так как в наших условия (особенно при отсутствии безбарьерной среды) это может привести к еще большей необъективности экспертизы.  В любом случае необходима осторожность при внедрении этой классификации и обязательная ее предварительная широкая апробация.

2. Надо отработать новые механизмы проведения экспертизы, имея целью минимизацию для человека затраты на прохождение МСЭ. Насколько сегодня необходимо первичное звено МСЭ, практически дублирующее решение лечебно-профилактического учреждения? Насколько необходимо личное присутствие человека во время проведения экспертизы в большинстве случаев?

3. Необходимо освободить МСЭ от несвойственных ей функций. В первую очередь я говорю о подборе технических средств реабилитации. Большинство ТСР носят сугубо индивидуальный характер и должны подбираться специалистами, которых нет и не должно быть в экспертном органе. Органы МСЭ также не в состоянии за время, отведенное для проведения экспертизы, разработать индивидуальную программу реабилитации. Ведь она должна включать различные направления, по каждому из которых от экспертов требуются специальные знания и умения. Кроме того необходимо достаточно продолжительное время для оценки способностей и возможностей инвалида и составления по каждому из направлений действенной программы реабилитации. Этими проблемами профессионально занимаются профильные реабилитационные центры, но их не используют для такой работы. Только в реабилитационных центрах, специализирующихся на определенной тематике, возможно в процессе повседневной работы с инвалидом  разработать для него оптимальные, эффективные программы реабилитации, основанные на тщательном изучении индивидуальных особенностей инвалида, условий его жизнедеятельности.

Поэтому более рационально передать функции составления индивидуальной программы реабилитации соответствующим профильным реабилитационным центрам. В случае перераспределения функций МСЭ между лечебными учреждениями и  реабилитационными центрами, на органах МСЭ может остаться контроль за проведением экспертизы и рассмотрение конфликтных ситуаций. В этом случае низшее (районное) звено МСЭ может быть упразднено, а для исполнения оставшихся функций будет достаточно сохранить региональные бюро МСЭ. 

О многих острых проблемах инвалидов (например, о кризисе в обеспечении санаторно-курортным  лечением – мы считаем, что надо выделять его из соцпакета и переходить к предоставлению санкурлечения как реабилитационной услуги) за неимением времени я не сказал, но в заключение хочу повторить: наше законодательство по правам инвалидов вроде бы не такое уж плохое. Беда в том, что оно часто расплывчато, содержит много отсылочных норм, часто построено с позиции «защита интересов государства, а не прав людей», а главное — не исполняется в огромном большинстве случаев. Это проблема как ментальности общества, так и ментальности власти. Мы пока не осознаем, что соблюдение закона – важнейшая составляющая цивилизованного общества. Нам не помогут никакие Конвенции, пока мы не научимся соблюдать собственные законы.

Участники международной конференции

Участники международной конференцииПоэтому  во  многом  успех  решения вопросов людей с  инвалидностью лежит и в самом отношении нашего общества. Нельзя уповать только на государство и думать, что  принятие  того  или  иного  закона  или  нормативного  акта  позволит существенно улучшить жизнь людей с инвалидностью. Пока  сами  граждане  России  не изменят  свое отношение к  этой  проблеме, пока и люди, и власть не поймут, что вопросы инвалидов – это вопросы социальной безопасности всего общества, радикально нельзя будет изменить ситуацию. 

Ратификация Конвенции создает дополнительные гарантии обеспечения, защиты и развития социальных и экономических прав инвалидов, а также послужит ориентиром для дальнейшего совершенствования правового регулирования и практической деятельности в сфере социальной защиты инвалидов. Но очень важна здесь и наша – инвалидов – активность. Главным для нас – и хотелось бы, чтобы и для государства – должен стать принцип «Ничего для нас без нас!».

Спасибо за внимание.