КРЫЛЬЯ ДЛЯ ЛЕНЫ

Говорят, здоровье не купишь. Однако возможность его поправить сегодня имеет вполне определенную цену. 100 тысяч рублей – такова цена надежды подняться с инвалидной коляски 14-летней Лены Хардиковой из Саратова. Сумма непосильная для большинства из нас, а для семьи, состоящей из ребенка-инвалида, страдающего ДЦП, и мамы, живущей на чуть более семи тысяч пенсии по инвалидности и уходу, и вовсе запредельная. Но такова стоимость аппарата, который даст девочке, перенесшей тяжелейшую операцию на тазобедренном суставе, шанс вновь начать ходить самостоятельно.

О судьбе талантливой саратовской девочки с ДЦП, обреченной провести жизнь в инвалидной коляске, мы рассказывали в начале 2012  года. Жизнь в Саратове не приспособлена для людей с ограниченными возможностями, и большую часть дня маме приходится в прямом смысле слова носить подросшую дочь на руках, часто – вместе с тяжелой инвалидной коляской. В большинстве даже специальных образовательных и лечебных учреждениях пандусы пока лишь в проектах.

Девочка совсем не может обойтись без помощи мамы дома...

Ситуация казалась безвыходной. И вдруг – надежда!.. От медиков получена информация, что для реабилитации таких больных существует специальный аппарат со сложным названием «Опоры нижних конечностей и туловища для обеспечения вертикализации и передвижения инвалидов – аппарат ортопедический «Динамический параподиум». Он возвращает прикованному к инвалидному креслу человеку способность вставать, самостоятельно передвигаться, заставляет работать ослабевшие мышцы и в ряде случаев возвращает к нормальной жизни.

Но цена устройства – почти 100 тысяч рублей – оказалась для семьи запредельной.

В надежде на милосердие Ольга записалась на прием к депутату Саратовской областной думы, человеку известному и небедному, который, вникнув в обстоятельства, помог. Тремя тысячами рублей…

Были моменты, когда Ольга была готова сдаться: рядом столько человеческой боли и отчаяния, что вряд ли кому есть дело до её девочки, мечтающей подняться с инвалидной коляски. Силы бороться за будущее дочери дает сама Лена. Своим оптимизмом, сияющим взглядом и… пока еще не растраченной верой в добро людей.

«Назло неудачам, назло заварухам, что б ни было с вами – не падайте духом! Бывает, что носом, коленками, брюхом… Что ж, падайте всем, но не падайте духом!» – это Леночкин девиз, который она написала на своей страничке в «Одноклассниках». Так хочется, чтобы его никогда не сменил другой – из Марины Цветаевой: «Крылья – свобода, только когда раскрыты в полете, за спиной они – тяжесть».

Лена Хардикова еще может расправить свои крылья.

А тот, кто ей поможет, – прожить с этим жизнь…

И помощь пришла. наши читатели – самого разного возраста и достатка – всем миром собирали средства и аппарат для Лены купили. Вот уже восемь месяцев Лена учится ходить самостоятельно.

– В Саратове о таких технологиях только начинают узнавать. Многие из наших друзей приходили к нам домой, как на экскурсию, смотрели, удивлялись, просили показать принцип работы, –  рассказывает Ольга Хардикова. – Сначала было очень непросто: каждое движение в параподиуме давалось Леночке с большим трудом, иногда через боль и слезы, ведь аппарат достаточно тяжелый. Но это дочку не останавливало – так ей хотелось научиться ходить хотя бы по квартире! Иногда приходилось даже ругать: хватит заниматься, чрезмерные нагрузки тоже могут навредить!

Девочка на сказанное мамой улыбается – еще совсем по-детски, озорно. Она ничуть не раскаивается за свои «шалости», ведь, как ни крути, половина рекорда «побита»: расстояние от кресла до балкона и обратно Лена научилась проходить сама. О том, чтобы дойти до кухни, пока говорить рано, но мы не сомневаемся: дойдет! И до кухни, и до второй комнаты, и до…

Открою маленький Ленин секрет: когда-нибудь, может быть, даже следующим летом, она хочет начать выходить гулять во двор своего дома. Конечно, в параподиуме! Пусть удивляются прохожие, Лену давно не смущают взгляды людей.

–  Этот год был для нас щедрым на чудеса, – продолжает Ольга. – Летом сбылась еще одна наша с дочкой мечта, мы увидели море! Когда оказались перед выбором: поездка на лечение в Питер или на юг, мы отправились в  санаторий под Анапой.

При напоминании о летнем путешествии в поселок Джемете глаза Лены загораются вновь. Разве можно забыть восторг от вида сливающегося с водной гладью горизонта, вкус воздуха, наполненного солоноватой свежестью…

– Спасибо обслуживающему персоналу из соседнего санатория, нас в любое время пропускали на пляж, где были даже специальные дорожки для проезда до самой кромки воды. Но бытовые хлопоты – пустяки по сравнению с радостью дочки, – Ольга словно оправдывается за свою минутную слабость. И показывает фотографии, на которых одно только летнее счастье. А еще новые Леночкины работы. С помощью неутомимой на идеи мамы девочка освоила удивительную технику – валяние. И создает с ее помощью очень красивые сувениры.

Есть у девочки еще одна заветная мечта – добрый и преданный лабрадор. Как у Валентина, их незрячего друга, с которым они познакомились в храме. Но цена щенка не вписывается в скромный бюджет семьи. Думая, что мама не замечает, Лена лишь снова и снова пересматривать сайты, где рассказывается о собаках этой прекрасной породы. Она по-прежнему верит в чудо.